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高分辨率細胞分選與檢測：配備 4 激光 18 色檢測通道，可同時識別多種細胞表面標志物與胞內(nèi)分子，分選純度達 99% 以上，最小分選細胞量低至 1 個細胞。在白血病免疫分型中，可精準區(qū)分不同亞型白血病細胞（如 CD34+CD19 - 的急性髓系白血病細胞、CD34+CD19 + 的急性淋巴細胞白血病細胞），分辨率較傳統(tǒng)流式細胞儀提升 30%，有效避免亞型誤判。
微量樣本與低豐度細胞檢測能力：優(yōu)化樣本處理流程，支持低至 10μL 的微量樣本檢測，且通過 “信號放大技術" 增強低豐度細胞（如占比 0.01% 的微小殘留病灶細胞）的熒光信號，檢測靈敏度達 1 個異常細胞 / 10^6 正常細胞，較傳統(tǒng)技術提升 10 倍。在腫瘤治療后微小殘留病灶監(jiān)測中，可從患者外周血或骨髓樣本中精準捕獲少量殘留腫瘤細胞，為復發(fā)風險評估提供關鍵依據(jù)。
臨床級分選與質(zhì)控體系：符合臨床實驗室質(zhì)量管理規(guī)范（CLIA），配備全程質(zhì)控模塊（如標準品校準、鞘液質(zhì)量監(jiān)測、分選效率驗證），確保檢測結果的準確性與重復性（CV 值低于 5%）。同時，支持無菌分選模式，可用于 CAR-T 細胞治療中靶點 T 細胞的分選制備，分選后的細胞存活率達 90% 以上，滿足臨床細胞治療的質(zhì)量要求。
單細胞多組學同步檢測：通過 “微流控芯片捕獲 + 條形碼標記" 技術，為每個細胞分配獨特的條形碼，實現(xiàn)對單個細胞的 mRNA 表達（轉錄組）、表面蛋白表達（蛋白組）及基因突變（基因組）的同步檢測。例如在腫瘤精準治療中，可同時獲取腫瘤細胞的基因突變信息（如 EGFR 突變、ALK 融合）、表面標志物表達（如 PD-L1）及細胞因子分泌相關基因表達（如 IFN-γ、TNF-α），構建完整的單細胞 “分子 - 表型 - 功能" 信息畫像，為靶向治療與免疫治療聯(lián)合方案制定提供依據(jù)。
高通量與高準確性：單次實驗可分析 100-10^5 個單細胞，轉錄組檢測基因覆蓋度達 20,000+，蛋白檢測通道達 40+，且通過 “UMI（Unique Molecular Identifier）標記技術" 消除 PCR 擴增偏差，基因表達定量準確性較傳統(tǒng)單細胞測序技術提升 40%。在腫瘤異質(zhì)性研究中，可高效解析腫瘤微環(huán)境中不同細胞群體（腫瘤細胞、免疫細胞、基質(zhì)細胞）的分子特征差異，篩選出具有預后價值的生物標志物（如特定基因表達 signature）。
臨床樣本直接適配：開發(fā)專用臨床樣本處理試劑盒，支持外周血單核細胞（PBMC）、骨髓細胞、組織解離細胞等多種臨床樣本的直接分析，無需復雜的樣本預處理。針對樣本中細胞活性低的問題，系統(tǒng)配備 “細胞活力篩選模塊"，可自動排除死細胞干擾，確保分析數(shù)據(jù)來自活細胞，檢測成功率較傳統(tǒng)技術提升 50%（從 50% 提升至 75%）。
高分辨率細胞形態(tài)與功能分析：采用高數(shù)值孔徑物鏡（20×、40×、60× 油鏡），分辨率達 0.1μm，支持明場、熒光及共聚焦成像，可清晰觀察細胞細微形態(tài)變化（如腫瘤細胞的核形態(tài)異常、免疫細胞的活化形態(tài)）及蛋白亞細胞定位（如 NF-κB 核轉位、p53 蛋白在細胞核內(nèi)的聚集）。在神經(jīng)退行性疾病診斷中，可通過成像分析神經(jīng)元內(nèi)淀粉樣蛋白聚集體的形態(tài)與分布，輔助阿爾茨海默病的早期診斷。
自動化圖像分析與量化：內(nèi)置 BD Attovision® 圖像分析軟件，整合深度學習算法，可自動識別細胞邊界、量化細胞形態(tài)參數(shù)（如核面積、核周長、細胞圓度）、分析蛋白表達水平與定位模式，分析效率較人工計數(shù)提升 100 倍。在腫瘤藥物敏感性檢測中，可自動量化不同藥物濃度下腫瘤細胞的凋亡率、增殖率及細胞形態(tài)變化，計算藥物 IC50 值，為個體化化療方案選擇提供量化依據(jù)。
組織樣本與 3D 模型分析能力：支持組織切片、類器官、 spheroids 等 3D 樣本的成像分析，通過 Z 軸堆疊成像與 3D 重建技術，獲取樣本不同層面的細胞信息，解決傳統(tǒng) 2D 成像無法分析組織空間結構的局限。在腫瘤組織活檢樣本分析中，可觀察腫瘤細胞在組織中的空間分布、與周圍免疫細胞的相互作用，為腫瘤微環(huán)境評估及免疫治療方案制定提供空間維度信息。
診斷與分型階段：獲取患者腫瘤組織活檢樣本，通過 BD Rhapsody™ 系統(tǒng)分析單個腫瘤細胞的基因突變（如 EGFR、ALK、ROS1）與 PD-L1 蛋白表達，同時利用 BD FACSAria™ Fusion 分選腫瘤細胞與腫瘤浸潤免疫細胞（如 CD8+T 細胞、Treg 細胞）。研究發(fā)現(xiàn)，EGFR 突變型 NSCLC 患者中，PD-L1 高表達（≥50%）的腫瘤細胞與 CD8+T 細胞浸潤量呈正相關，這類患者可能從 EGFR 抑制劑與 PD-1 抑制劑聯(lián)合治療中獲益。
治療方案選擇階段：對 EGFR 突變且 PD-L1 高表達的患者，通過 BD Pathway™ 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)檢測患者原代腫瘤細胞對 EGFR 抑制劑（如奧希替尼）與 PD-1 抑制劑（如帕博利珠單抗）聯(lián)合處理的響應，量化細胞凋亡率與 PD-L1 表達變化，證實聯(lián)合治療可使細胞凋亡率提升至 65%（單一 EGFR 抑制劑組為 30%）。
療效監(jiān)測階段：治療過程中，定期采集患者外周血樣本，通過 BD FACSAria™ Fusion 檢測循環(huán)腫瘤細胞（CTC）數(shù)量與 PD-L1 表達變化，同時利用 BD Rhapsody™ 分析外周血免疫細胞的分子特征（如 CD8+T 細胞的 IFN-γ 基因表達）。當 CTC 數(shù)量下降≥50% 且 CD8+T 細胞 IFN-γ 表達升高時，提示治療有效，可繼續(xù)當前方案；若 CTC 數(shù)量上升或免疫細胞功能抑制，則及時調(diào)整治療方案。該體系使 NSCLC 患者的治療響應率提升 25%，中位無進展生存期延長 6 個月。
MRD 檢測方案建立：根據(jù)患者初診時白血病細胞的免疫表型（如 CD10+CD19+CD34+CD20-），設計個性化的 MRD 檢測面板，通過 BD FACSAria™ Fusion 的 18 色檢測通道，特異性識別殘留白血病細胞，排除正常造血細胞干擾。
治療過程監(jiān)測：在 ALL 患者化療誘導緩解后、鞏固治療期間及維持治療階段，定期采集骨髓樣本進行 MRD 檢測。當 MRD 水平＜0.01% 時，提示治療效果良好，復發(fā)風險低（3 年無復發(fā)生存率達 85%）；當 MRD 水平≥0.01% 時，提示復發(fā)風險高（3 年無復發(fā)生存率僅 40%），需及時調(diào)整化療方案或采用造血干細胞移植治療。
臨床效果驗證：對 100 例 ALL 患者進行 2 年隨訪，發(fā)現(xiàn)基于 BD 技術的 MRD 監(jiān)測可準確預測患者復發(fā)風險，MRD 陽性患者的復發(fā)預警準確率達 92%，較傳統(tǒng)形態(tài)學檢測（準確率 65%）提升顯著。通過及時干預 MRD 陽性患者，使 ALL 患者的總體復發(fā)率降低 30%，5 年生存率提升 18%。
免疫狀態(tài)分型：采集新冠重癥與輕癥患者的外周血樣本，通過 BD Rhapsody™ 系統(tǒng)分析單個免疫細胞（如 T 細胞、B 細胞、巨噬細胞）的轉錄組與蛋白組特征，發(fā)現(xiàn)重癥患者存在 “CD8+T 細胞耗竭"（高表達 PD-1、LAG-3）與 “單核細胞過度活化"（高表達 IL-6、TNF-α）的免疫失衡狀態(tài)，而輕癥患者免疫細胞功能相對正常。
個體化治療方案制定：對重癥患者，基于免疫狀態(tài)分析結果，采用 “PD-1 抑制劑 + IL-6 受體拮抗劑" 聯(lián)合治療：通過 BD Pathway™ 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)監(jiān)測治療后免疫細胞功能變化，當 CD8+T 細胞 PD-1 表達下降≥40% 且單核細胞 IL-6 分泌減少≥50% 時，提示免疫狀態(tài)改善，可逐漸減少藥物劑量；對輕癥患者，僅采用對癥支持治療，避免過度醫(yī)療。
治療效果評估：該個體化治療方案使新冠重癥患者的住院時間縮短 5 天，重癥轉化率降低 40%，死亡率降低 25%，且未出現(xiàn)明顯免疫相關副作用，為新冠病毒感染的精準治療提供了有效范式。
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